課題申報書匯總十篇

序論：好文章的創(chuàng)作是一個不斷探索和完善的過程，我們?yōu)槟扑]十篇課題申報書范例，希望它們能助您一臂之力，提升您的閱讀品質(zhì)，帶來更深刻的閱讀感受。

篇（1）

這一部分內(nèi)容的目的是要推動理論創(chuàng)新，看一看你的視野是否處于本學科課題研究的前沿。打個比方，我們的研究是站在巨人的肩膀上，而不是站在巨人的腳面上，巨人雖高，但你只要站在其肩上肯定比他高。但前提是你要摸準巨人的肩頭在那里，就是說，我們要以前人研究的終點為起點，你再向前跨一步，也會作出貢獻。這一條，就是讓你分析前人對于這一問題的研究到了什么程度，解決了什么問題，還有何重要問題需要解決，讓你分析這個問題，看你分析的準確與否，有的研究課題可能屬于填補空白，但也會有相關(guān)情況可以作出分析。選題的理論意義和現(xiàn)實意義也要講清楚，這要看從宏觀角度上，要有全局觀念。

二、本課題研究的基本思路和主要觀點：

在前人研究的基礎(chǔ)上，你對此課題準備怎樣開展研究，研究的基本思路，就是包括切入點是什么，重點難點是什么，基本的邏輯關(guān)系是什么，運用什么樣的方法等等。就是說你打算做這個課題，要勾畫出來。

再就是，要把你在此課題的研究過程中已有的主要觀點，按照一定的邏輯關(guān)系寫出來。過去有的申請人把未來要寫的著作的章節(jié)、目錄都寫上去了，基本的思路和主要的觀點一個也沒有，這不行。現(xiàn)在就是要把你的基本觀點和觀點之間的基本聯(lián)系寫出來，讓評審專家看一看，你的觀點是否是新觀點，或者是你的對策性研究的現(xiàn)實性和針對性如何，有無可操作性，基本思路和觀點，研究的結(jié)果等等。有的人說，我這個課題還沒拿下來，還沒有開始研究，怎么能有新觀點。但你申報這個項目，研究屬于心血來潮，或隨便抓的，怎么能行？要有前期的研究基礎(chǔ)，以及達到了什么水平，從你填寫的基本思路和主要觀點當中可以大體看出來。

三、本課題的創(chuàng)新程度、預期的意義和價值：

你講了這么一堆思路、觀點，但究竟解決了什么問題，這些思路和觀點是否是你第一次提出來的，達到了什么樣的創(chuàng)新程度，有何重大的理論和現(xiàn)實意義。對于應用研究和對策研究項目來說，要真的管用，分析和解決經(jīng)濟社會發(fā)展中的

篇（2）

指導教師姓名： xx 職 稱： 副教授

擬選課題：配送中心倉儲管理信息系統(tǒng)設(shè)計

開 題 報 告 時 間： 2019 年 3 月 1 日

1、擬選課題國內(nèi)、外的研究動態(tài)、水平、存在問題，與本人實習、社會實踐、調(diào)研的關(guān)系，并附主要參考文獻：

國內(nèi)、外的研究動態(tài)：

全球經(jīng)濟1體化、中國加入世界貿(mào)易組織(WTO)已經(jīng)是近在眼前的事情，今后中國企業(yè)不僅要應對國內(nèi)同行的激烈競爭，還要同世界經(jīng)濟強家爭奪產(chǎn)品市場。 企業(yè)對IT技術(shù)應用的方式與要求，是由其生存環(huán)境決定的，在全球經(jīng)濟1體化、高度競爭、客戶導向、變化迅速、信息化與連通在線化的總體環(huán)境下，企業(yè)IT技術(shù)應用，應具有如下基本特征：

1。 1 體化：與企業(yè)及其經(jīng)營策略、管理體系開發(fā)建設(shè)1體化。90年代先進企業(yè) IT 應用策略，有1個基本的共識，就是“作為競爭工具，營造企業(yè)的競爭優(yōu)勢”，這首先就要求企業(yè)本身，不是簡單將原有的手工的業(yè)務過程“自動化”，而是以IT技術(shù)來“重規(guī)劃”(Reengineering)企業(yè)的業(yè)務過程乃至業(yè)務內(nèi)容與方式，重新規(guī)劃客戶及供應鏈上各個合作者的關(guān)系，重新規(guī)劃企業(yè)賴以生存的價值鏈體系或價值星系(value constellation)，甚至最終改變行業(yè)格局。

2。 個性化：這不是將舊的運作方式加以保持/翻版的“自動化”，而是前述“創(chuàng)造企業(yè)自身獨特競爭優(yōu)勢”，和適應企業(yè)不斷變化要求導致的必然結(jié)果。回顧歷史，我們可以看到，由“自行開發(fā)”到購買大型“通用”商業(yè)化系統(tǒng)，再到這種以企業(yè)的業(yè)務過程規(guī)劃為基礎(chǔ)的“量身度做”模式，是1次新的里程碑式的躍進。

3。 可變性：不僅是企業(yè)規(guī)模的變化，還包括業(yè)務內(nèi)容、規(guī)則、伙伴、組織架構(gòu)等隨時隨地迅速變化，這要求IT系統(tǒng)本身，必須是“為變化而建造的”。

4。 開放性：現(xiàn)代IT市場的格局，已從縱向變成橫向分割的分布(葛洛夫，《只有偏執(zhí)狂才能生存》)，Internet及其他通訊技術(shù)的普及，使封閉、獨占的體系失去了生命力。連微軟這樣的霸主，也要改變自己在網(wǎng)絡(luò)操作系統(tǒng)市場上的態(tài)勢，不再稱“殺手”而是共存，曾經(jīng)占據(jù)過絕對優(yōu)勢的Novell，在經(jīng)歷殘酷的競爭和1番躊躇之后，首先接受了這種策略。

對于企業(yè)的內(nèi)部的物流運作系統(tǒng)的優(yōu)化對企業(yè)的發(fā)展意義深遠，特別是在企業(yè)的有效運作，資金的合理高效利用方面。

倉儲管理系統(tǒng)存在的問題：

1。顧客需求越來越多，用戶期望越高大市場正被不斷細分，企業(yè)缺少1個行之有效的持續(xù)開拓更大市場法。

2。企業(yè)與市場(包括分支機構(gòu)、商、經(jīng)銷商)之間的信息傳遞速度慢，總部很難及時了解各地產(chǎn)品銷售、庫存和貨款回收的準確數(shù)據(jù)，影響公司的決策。

3。客戶在想什么，是否有新的需求，對產(chǎn)品有何建議，企業(yè)無法及時得到反饋信息。

4。企業(yè)營銷需要的人、財、物力越來越多，產(chǎn)品的銷售費用逐年增加。

5。部分企業(yè)的各地市場和分支機構(gòu)諸侯割據(jù)，缺少相互協(xié)調(diào)、協(xié)同作戰(zhàn)的有效方法

參考文獻：

1。王為，sql sever 基礎(chǔ) 北京：清華大學出版社，2019

2。王珊，陳紅 數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)原理 北京 清華大學出版社 2019

3。顧義華，超越0點學網(wǎng)頁制作，北京：清華大學出版社，2019。9

4。王興寶，網(wǎng)頁制作基礎(chǔ)教程，北京：科學出版社，2019。8

5。石志國，ASP動態(tài)網(wǎng)站編程，北京：清華大學出版社，2019。3

工作計劃、時間安排：

1-4周，實習并系統(tǒng)學習相關(guān)語言及畢業(yè)設(shè)計資料的收集。

5-8周，進行設(shè)計前期的可行性分析和畢業(yè)設(shè)計的制作。

9-13周，系統(tǒng)的演示和畢業(yè)論文的撰寫。

14周，畢業(yè)論文的修改和提交。

15周，畢業(yè)設(shè)計答辯。

課題的主要內(nèi)容：系統(tǒng)以ASP+數(shù)據(jù)庫為主要制作工具，本著為用戶更好服務的原則，盡可能完成更加完善的功能。倉庫管理的內(nèi)容就是貨物入庫，出庫和庫存管理，包括實物管理，原始單據(jù)(入庫單和出庫單)管理，臺賬管理和盈虧管理等

課題在理論和應用方面的意義：應用系統(tǒng)的友好的人機交互截面，確保了大量數(shù)據(jù)能夠有條理，并安全的保存，節(jié)省了人力資源的大量勞動力。本系統(tǒng)利用現(xiàn)有的校園網(wǎng)資源，節(jié)省了購買設(shè)備的費用;本系統(tǒng)自行設(shè)計自行開發(fā)，具有很高的性價比;本系統(tǒng)投入使用后，可節(jié)省人力，減輕勞動強度，從而降低了成本，節(jié)省了開支。

課題擬解決的主要問題和完成課題的條件：系統(tǒng)采用asp。net作為應用系統(tǒng)的前端開發(fā)工具，與后端的SQL Server數(shù)據(jù)庫相連接，能夠提供1個高性能的B/S解決方案。SQL Server是程序員經(jīng)常使用的后端數(shù)據(jù)庫，其發(fā)展歷史悠久，經(jīng)受了人們長時間的考驗，技術(shù)發(fā)展非常成熟。預計能夠完成期望的目標。

硬件設(shè)備：PC機或微處理器

軟件設(shè)備：Asp。net、SQL Server、WindowsXP/2019

3、指導教師對學生選題報告的評語：

指導教師簽字： 年 月 日

4、選題報告會評議組意見：

組長(簽字)： 年 月 日

5、學院審查意見：

主管院長(簽字)： 學院(公章) 年 月 日

畢業(yè)設(shè)計開題報告

畢業(yè)設(shè)計題目

配送中心倉儲管理信息系統(tǒng)設(shè)計

學生姓名

xx

指導老師姓名

xx

指導老師職稱

副教授

畢業(yè)設(shè)計內(nèi)容：

本著1切為用戶服務的原則，和普通意義上的網(wǎng)站1樣，盡可能完成更加完善的功能。倉庫管理的內(nèi)容就是貨物入庫，出庫和庫存管理，包括實物管理，原始單據(jù)(入庫單和出庫單)管理，臺賬管理和盈虧管理等

國內(nèi)外現(xiàn)狀、擬采用的方法及技術(shù)路線：

網(wǎng)站通過互聯(lián)網(wǎng)信息，從而為更多用戶提供相關(guān)服務。

網(wǎng)站供給的日益豐富而迅速崛起隨著中國互聯(lián)網(wǎng)用戶的增加和國內(nèi)網(wǎng)絡(luò)應用環(huán)境的成熟，互聯(lián)網(wǎng)已經(jīng)滲透到人們生活的每1個角落。而隨著社會的快速發(fā)展，網(wǎng)站打破了空間的限制，因此提供面向全國及世界范圍內(nèi)的網(wǎng)站在整個網(wǎng)絡(luò)市場中獲得了越來越大的市場份額。

網(wǎng)站通過Internet在網(wǎng)上建立用戶與企業(yè)交互的平臺，用戶有需求可以在網(wǎng)上得到解決，使雙方迅速找到自己所需要的信息。通過本網(wǎng)站，可有效地解決用戶和企業(yè)之間的需求和供給問題。系統(tǒng)利用asp。net ，sql sever設(shè)計。在系統(tǒng)中采用模塊化設(shè)計方法，使之易于維護和管理，實現(xiàn)網(wǎng)站的基本功能。

工作計劃、時間安排：

1-4周，實習并系統(tǒng)學習相關(guān)語言及畢業(yè)設(shè)計資料的收集。

5-8周，進行設(shè)計前期的可行性分析和畢業(yè)設(shè)計的制作。

9-13周，系統(tǒng)的演示和畢業(yè)論文的撰寫。

14周，畢業(yè)論文的修改和提交。

15周，畢業(yè)設(shè)計答辯

教研室意見

篇（3）

此外，保潔的研究人員為了證明FlexFoam材料具有不易變形，3D-Fit尾翼凹槽貼合身體的特性，竟然“喪心病狂”地把普通衛(wèi)生巾和護舒寶液體衛(wèi)生巾丟進洗衣機，在以800轉(zhuǎn)速度運轉(zhuǎn)。實驗證明，經(jīng)過30分鐘后，普通衛(wèi)生巾已經(jīng)皺成一團，而護舒寶液體衛(wèi)生巾形狀幾乎沒有變化。

那么，F(xiàn)lexFoam材料只能做衛(wèi)生巾嗎?你太小看它了。設(shè)計師吉承跟保潔公司合作，利用護舒寶黑科技材料居然做成了一件驚艷的婚紗!

護舒寶液體衛(wèi)生巾真假辨別 1、首先是看外包裝，假貨的顏色發(fā)暗，真貨的顏色鮮艷，真假對比可看出色差。

2、真的衛(wèi)生巾每一片都很薄很平整，在外包裝里面還會有很大的空間，而假冒產(chǎn)品每一片厚度都不一樣，且比真的要厚。

3、真的衛(wèi)生巾上面的撕拉小藍條在正中間，且平整；假的小藍條不在正中間，且略窄。

4、真品撕下小藍條還是很平整，但是假貨很難撕掉，且一撕就容易爛掉。

5、真品里面的藍芯印刷顏色鮮艷花紋清晰，而假冒產(chǎn)品顏色較為暗沉。

6、真品里面的藍芯偏長偏窄，假冒產(chǎn)品則相反。

篇（4）

“我們的產(chǎn)品組合非常廣泛，其中，賽門鐵克的位置相當重要。”廣州倡和營銷總監(jiān)周志東表示。如今，廣州倡和了賽門鐵克公司幾乎全線的信息安全和信息防護產(chǎn)品與解決方案，其中既有桌面安全產(chǎn)品，也包括企業(yè)安全產(chǎn)品。當然，賽門鐵克具有優(yōu)勢的備份產(chǎn)品Backup Exec和Netbackup也包含其中。賽門鐵克為廣州倡和提供了完備的技術(shù)支持和服務。按照周志東的說法，賽門鐵克有兩“多”：在線培訓非常多，渠道支持非常多。

別看賽門鐵克和廣州倡和之間的關(guān)系這么“鐵”，但是實際上，雙方合作至今也不超過6年時間。對于廣州倡和來說，賽門鐵克公司并不是他們最早接觸的廠商。而從賽門鐵克的角度來看，廣州倡和也不是他們合作時間最長的伙伴。支撐賽門鐵克和廣州倡和合作關(guān)系的，是雙方對用戶一絲不茍的負責態(tài)度，以及優(yōu)異的產(chǎn)品、技術(shù)與服務。

“在基本的備份應用方面，我們只接受了賽門鐵克一家廠商的產(chǎn)品與培訓。”周志東充滿信心地表示。他的信心來自于賽門鐵克穩(wěn)定的產(chǎn)品演進策略。這意味著，在面對廠商產(chǎn)品和解決方案更迭時，合作伙伴可以根據(jù)已經(jīng)掌握的內(nèi)容，更順利、快速地掌握新的知識，并融會貫通，同時將信息和價值迅速傳遞給用戶。

此外，賽門鐵克成熟的技術(shù)演進路線，也有利于合作伙伴更好地為用戶提供服務，并進行項目現(xiàn)場實施。這樣穩(wěn)定的產(chǎn)品發(fā)展策略也一直延續(xù)到賽門鐵克最新的Backup Exec 2014備份產(chǎn)品上。

提升合作伙伴的能力

在廣州倡和公司的員工組成中，銷售團隊與技術(shù)人員的配比為1：1.5。這保證了廣州倡和可以為用戶提供滿足其應用需求的數(shù)據(jù)保護和安全解決方案，并可提供全面、及時的服務。“我們的技術(shù)資源并不緊張。”周志東表示。在他眼中，只有擁有充足的技術(shù)儲備，才能以完備的規(guī)范和標準進行項目實施。同時，依托于技術(shù)優(yōu)勢，廣州倡和也在拓展新的業(yè)務領(lǐng)域，創(chuàng)新服務模式，比如，以更加靈活的在線服務形式，輔助項目的現(xiàn)場實施。作為緊密的合作伙伴，賽門鐵克憑借豐富的技術(shù)文檔與技術(shù)支持，充當起了廣州倡和的技術(shù)后盾。以賽門鐵克Backup Exec備份產(chǎn)品為例，賽門鐵克為合作伙伴提供的不僅僅是產(chǎn)品與解決方案，還包括故障解決、方案建設(shè)等與項目實施和處理相關(guān)的內(nèi)容。在賽門鐵克的渠道合作伙伴中，像廣州倡和這樣的具有相當技術(shù)能力和實施能力的合作伙伴正迅速崛起。

、分銷、服務，如今廣州倡和已經(jīng)形成了一條龍的服務模式，用戶遍及制造、服務等多個行業(yè)。“如今，用戶的業(yè)務與信息技術(shù)的關(guān)聯(lián)度越來越高。很多時候，用戶部署信息化系統(tǒng)的目的就是避免落后于時代，不被競爭對手超越和替代。”周志東表示，“因此，我們需要將服務下沉、落地，更好地與實際應用相結(jié)合。”

在這一過程中，廣州倡和不僅準確地向用戶傳遞了賽門鐵克產(chǎn)品和解決方案的優(yōu)勢與特色，同時利用自身的技術(shù)優(yōu)勢，結(jié)合用戶的實際需求，打造了切實有效、符合實際需求的解決方案，獲得了用戶的認可與稱贊。

賽門鐵克公司大中國區(qū)渠道總監(jiān)王冰峰表示：“技術(shù)能力的培養(yǎng)和提升是合作伙伴的成功之道。賽門鐵克公司非常關(guān)注并將持續(xù)幫助合作伙伴提高將科技與用戶實際需求相結(jié)合的能力。賽門鐵克在安全、存儲、備份方面的技術(shù)優(yōu)勢將給合作伙伴提供巨大的發(fā)展空間，也會讓合作伙伴在云、大數(shù)據(jù)、移動化的浪潮到來之際，占據(jù)先發(fā)優(yōu)勢。”

賽門鐵克Backup Exec 2014

賽門鐵克Backup Exec 2014 提供強大、靈活且易于使用的備份和恢復功能，可以全面保護虛擬的、物理的或兩者組合的基礎(chǔ)架構(gòu)。賽門鐵克Backup Exec 2014 采用現(xiàn)代技術(shù)，可將本地或遠程數(shù)據(jù)備份至幾乎所有的存儲設(shè)備，包括磁帶、磁盤和云。

賽門鐵克Backup Exec 2014 的恢復既快速又高效， 只需點擊幾次，即可在備份存儲設(shè)備中快速搜索并直接還原文件、應用對象、應用程序、虛擬機和服務器。

賽門鐵克Backup Exec 2014的備份速度和功能都超越了以前的版本，并可通過以下功能幫助用戶及時應對數(shù)據(jù)保護的挑戰(zhàn)。

第一，增強的備份性能，可以大幅度提升物理和虛擬環(huán)境的備份速度。

第二，通過重復數(shù)據(jù)刪除和內(nèi)置的歸檔功能，可節(jié)省大量存儲空間；采用全新平臺和應用程序支持 。

第三，通過集中式的作業(yè)監(jiān)視視圖，全面監(jiān)控備份作業(yè) 。

第四，用戶可從賽門鐵克 Backup Exec 以前的版本無縫升級到Backup Exec 2014。

賽門鐵克Backup Exec 2014 和選件改進并擴展了Backup Exec的功能、特性和平臺支持。不論用戶需要保護的是VMware vSphere、Microsoft Hyper-V，還是物理服務器、關(guān)鍵應用程序或數(shù)據(jù)庫，Backup Exec 2014都可以提供高性能的和選件組合，使得用戶的Backup Exec 環(huán)境得以擴展和增長。

用于VMware和Hyper-V的Backup Exec，通過與Microsoft Volume Shadow Copy Service（VSS）和VMware vStorage APIs for Data Protection（VADP）集成，可為VMware和Hyper-V虛擬機提供全面防護。通過為所有虛擬機提供可靠、一致的可被應用程序識別的備份，Backup Exec 2014 可減輕CPU、內(nèi)存和I/O負載性能對虛擬主機的影響。

篇（5）

關(guān)鍵詞：視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞 細胞培養(yǎng) 壓力 細胞調(diào)亡 含藥血清

青光眼致盲的最主要原因是視神經(jīng)的損害以及由此引起的視野損害。研究證明[1～4]其損害的主要靶組織細胞是視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞，而且青光眼中部分視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞是通過凋亡的方式死亡的。為進一步探討青光安顆粒劑對青光眼患者視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞的保護機理，我們將利用體外培養(yǎng)的RGCs進行體外實驗，以檢測臨床治療青光眼的藥物療效及進行藥理學研究，進一步從分子生物學角度研究青光安對視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞保護機制，實驗結(jié)果報道如下：

1.青光安含藥血清的制備

1.1 實驗材料 3月齡的SD大鼠，由湖南中醫(yī)學院動物實驗中心提供。雌、雄不拘，體重130～150g。

1.2 實驗藥物 青光安顆粒劑（批號020208）由湖南中醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院藥劑科制備；益脈康片劑（批號 國藥準字 Z20010081）由湖南湘雅制藥有限公司生產(chǎn)

1.4 實驗方法 按隨機的方法將48只SD大鼠分成六組，標志每只大鼠，并稱重登記。將以上六組按隨機的方法分成青光安20倍組、青光安10倍組、青光安5倍組、青光安2.5倍組、益脈康5倍組和模型組。按體表面積換算的方法計算出每只大鼠的灌藥量。所有組別的大鼠適應性飼養(yǎng)一天后開始按計算好的劑量灌胃，其中模型組灌同等劑量的生理鹽水。灌藥7天后，開始麻醉處死提取血清。

2.試驗材料和方法

2.1試驗材料 1～3日齡SD大鼠，雌、雄不拘，體重6～8g，母乳喂養(yǎng)。

2.2 神經(jīng)節(jié)細胞體外培養(yǎng):參照吳永青等的方法分離培養(yǎng)RGCs[5].

2.3視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞的混合培養(yǎng)及純化:

出生1～3天SD乳鼠20只斷頭處死,體視顯微鏡下鈍性分離視網(wǎng)膜,0.125%胰蛋白酶消化20分鐘,用220網(wǎng)無菌鋼網(wǎng)過濾,小牛血清終止消化,1000r/min離心5min,去上清液,加20%DMEM培養(yǎng)液,用吸管反復吹打,制成細胞懸液。計數(shù)后加入96孔板和預先植入2×2cm2蓋玻片的培養(yǎng)皿內(nèi)進行培養(yǎng)和檢測,另一部分進行視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞的以羊抗鼠的IgG純化。計數(shù)后進行培養(yǎng)和檢測，并于培養(yǎng)的4h、24h、72h觀察。Nissel小體染色檢查采用緩沖亞甲藍法[6]，顯微鏡下觀察并照相。

2.4 視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞體外高壓培養(yǎng)模型的建立

因設(shè)計高壓培養(yǎng)模型需要同時考慮壓力及時間兩個因素，而且每次取材數(shù)目有限，故采用裂區(qū)設(shè)計原理進行設(shè)計本實驗。

取1～3天齡SD乳鼠36只，按上述方法制備成純化的RGCS，計數(shù)后按每瓶5×105個細胞加入培養(yǎng)瓶，置于37℃，5％CO2孵化箱培養(yǎng)。培養(yǎng)24h后用帶T型三通管的橡皮塞將RGCSS密閉于培養(yǎng)瓶中，按照加壓時間分1h、2h、3h、4h四個組。用打氣球從T型管注入消毒的空氣，從與培養(yǎng)瓶相通得到壓力表讀取壓力值。壓力分別為對照0mmHg、20mmHg、40mmHg、60mmHg、80mmHg等5個亞組。37℃、5％CO2孵箱培養(yǎng)。

2.5 視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞凋亡及凋亡蛋白Bcl-2、Bax的檢測

利用流式細胞儀對神經(jīng)節(jié)細胞的DNA含量進行檢測，流式細胞儀檢測:首先隨機將32瓶細胞按常壓和高壓分組，高壓組以80mmHg加壓4小時，然后各自分成青光安2.5、5、10、20倍組，益脈康5倍組，模型組，空白組及流式細胞儀上機對照組，其中caspase-3和caspase-8各8組。前六組加入占總培養(yǎng)液15％的含藥血清，37℃下5％CO2孵化箱中培養(yǎng)48h后，收集細胞。前七組PBS漂洗兩次后，70％的酒精4℃下固定4h，在流式細胞儀下檢查。第八組未經(jīng)固定及染色處理，作為上機時的陰性對照。

2.6統(tǒng)計學處理

采用spss for windows 10.0版醫(yī)學統(tǒng)計軟件包進行統(tǒng)計，采用方差分析。

3.實驗結(jié)果

3.1壓力對純化培養(yǎng)的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞生長狀況的影響

倒置相差顯微鏡下觀察，壓力低、加壓時間短的細胞生長影響較少，細胞形態(tài)無明顯改變；壓力高、加壓時間長的細胞生長影響較大，細胞核膜收縮呈舟狀，細胞變形變小，其生長影響與加壓的大小和加壓時間呈正相關(guān)。

3.2壓力對視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞凋亡的影響

視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞的凋亡檢測由南華大學醫(yī)學院流式細胞中心完成。結(jié)果顯示：細胞凋亡的百分率隨加壓壓力增大、加壓時間延長遞增。在0mmHg組，1、2、3、4h均無壓力影響，故凋亡百分率結(jié)果差異不大，而20mmHg、40mmHg、60mmHg、80mmHg組細胞凋亡百分率隨加壓時間延長而增大。而且20mmHg、40mmHg、60mmHg、80mmHg組的凋亡均高于對照組0mmHg組。在時間和壓力兩方面結(jié)果，經(jīng)方差分析均有顯著性差異。

3.3含藥血清對常壓體外純化培養(yǎng)的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞Bcl-2表達的影響

青光安20、10、5倍組、益脈康5倍組和青光安2.5倍組Bcl-2均有較強表達，青光安20倍組>青光安10倍組>青光安5倍組>益脈康5倍組>青光安2.5倍組。Bcl-2為抑制凋亡的蛋白，其高表達提示對視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞有保護作用，其表達率青光安20倍組、青光安10倍組、青光安5倍組、益脈康5倍組、青光安2.5倍組均優(yōu)于模型組。青光安20倍組和青光安10倍組益脈康5倍組,青光安5倍組和青光安2.5倍組與益脈康5倍組比較無顯著差異。上機對照組為定義Bcl-2表達陰性的指標，其分析無統(tǒng)計學意義。

3.4含藥血清對常壓體外混合培養(yǎng)的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞Bax表達的影響：

青光安20倍組、青光安10倍組的Bax表達明顯低于其它組，且青光安含藥濃度越低，Bax的表達越強。益脈康5倍組與青光安5倍組的Bax表達接近；青光安2.5倍、模型組之間的Bax表達值接近。Bax是Bcl-2家族中促進凋亡的一種蛋白，與Bcl-2有拮抗作用，凋亡越明顯，其表達越強。在青光安含藥血清組，青光安灌胃劑量越大，青光安血清含藥量越高，其Bax的表達越低。

3.3含藥血清對高壓純化體外培養(yǎng)的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞Bcl-2表達的影響

青光安20倍組、青光安10倍組Bcl-2的表達明顯高于其它六組(P＜0.01)。

3.4含藥血清對高壓體外純化培養(yǎng)的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞Bax表達的影響

青光安20倍組、青光安10倍組的Bax表達明顯低于其它組(P＜0.01)，且青光安含藥濃度越低，Bax的表達越強。

4.討論

青光眼的病理改變主要是RGCs及其軸突的變性、萎縮、喪失，最終導致青光眼視功能的永久性損害[7]。RGCs死亡的主要方式是細胞凋亡，這已被Quileyh和Valenzuela等[7～9]證實。青光安顆粒由黃芪、生地、茯苓、車前子、地龍、赤芍、紅花、白術(shù)等藥物組成，具有益氣活血利水之功,經(jīng)臨床驗證，能增強視網(wǎng)膜神經(jīng)細胞抗缺氧、缺血的能力,延長細胞的壽命，對視網(wǎng)膜和視神經(jīng)有保護作用。Bcl-2是最早發(fā)現(xiàn)的抑制細胞凋亡的蛋白，由Bcl-2基因編碼，它是定位在線粒體膜、核外膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)外膜的整合蛋白，是一種重要的抑制細胞凋亡的基因，現(xiàn)已知道Bcl-2基因產(chǎn)物并不改變細胞增殖的速度，而是通過抵抗多種形式的細胞死亡，延長細胞壽命，導致細胞數(shù)目增加。而Bax是Bcl-2家族中最具有促進死亡特征的基因。而Bc1-2與Bax基因表達水平的高低與凋亡調(diào)控直接有關(guān)，細胞內(nèi)Bax高表達時，細胞對死亡信號敏感，加速細胞凋亡；當Bcl-2高表達時，Bax-Bax分開，Bcl-2可與Bax形成異源性二聚體，中和了Bax-Bax促進凋亡作用，抑制細胞凋亡[10～11]。本實驗通過血清藥理學和體外高壓純化培養(yǎng)的方法，研究青光安顆粒劑對視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞的保護作用。結(jié)果青光安20倍組和青光安10倍組的含藥血清均能抑制RGCs的Bax蛋白的表達，可能青光安含藥血清改變了體外培養(yǎng)RGCs的生存環(huán)境，同時Bcl-2的表達增多，通過異源二聚體的形成抑制Bax的轉(zhuǎn)位及Bax二聚體的形成，從而抑制了Bax的表達。隨著Bax-Bax二聚體的減少，Cyt c和AIF釋放也減少，阻斷了細胞凋亡的信號途徑，從而抑制細胞凋亡。其機制可能是含藥血清改變了體外培養(yǎng)細胞的生存環(huán)境，通過抑制氧自由基的產(chǎn)生或起一種抗氧化劑的作用；或通過阻斷Ca2＋從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中釋放；或通過影響線粒體釋放細胞色素C而產(chǎn)生抗凋亡的作用。而且Bcl-2的高表達可抑制促進細胞凋亡的Bax蛋白的表達。本實驗雖然證實了青光安含藥血清能抑制體外培養(yǎng)的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞的凋亡，對其有保護作用，進一步驗證了青光安顆粒劑對青光眼患者視神經(jīng)的保護作用，但其抑制凋亡的機制尚待深入探討。而且青光安顆粒劑對小梁網(wǎng)細胞、篩板外基質(zhì)的保護作用將是我們下一步研究的重點。

參考文獻

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7.Quigley HA,Nickells RW ,Kerrigan LA et al.Invest Ophthalmol Vis Sci,1995,36:774.

8.Quigley HA.Aust N-Z Ophthalmol,1995,23:85.

篇（6）

【摘要】 目的 觀察腎移植術(shù)后環(huán)孢素A(CsA)導致肝功能損害的患者，更換普樂可復(FK506)對肝功能損害的有效性和安全性。 選擇18例腎移植術(shù)后應用CsA出現(xiàn)肝功能異常的患者，以FK506替換CsA，F(xiàn)K506初始劑量及維持劑量以患者體重、移植后時間、病情及FK506血藥濃度進行相應調(diào)整，同時保肝治療。結(jié)果 將CsA替換成FK506治療2～8周后，患者肝功能指標(血清ALT、D-BIL及I-BIL)呈明顯下降趨勢。8～12周后，14例患者肝功能恢復正常，4例接近正常，替換前后比較差異有顯著性，P0.05。繼續(xù)隨訪3～6個月，肝功能、腎功能全部維持正常。結(jié)論 對CsA引起肝功能損害的腎移植患者應用FK506替換治療是安全有效的。

【關(guān)鍵詞】 腎移植； 肝功能損害； 環(huán)孢素A； 普樂可復

Clinical study on the reversional effect of FK506 in renal allograft recipients with hepatic dysfunction resulted from CsAHUANG Shi-ming，LI Shun，ZHAO Qing-li，et al.

【Abstract】 Objective To evaluate the therapeutic efficacy and safety of FK506 for kidney transplantation patients with hepatic dysfunction resulted from CsA.Methods Eighteen patients after kidney transplantation with hepatic dysfunction resulted from CsA were studied. FK506 was used in substitution of CsA as a therapeutic method，the initial dose and maintaining dose of FK506 was only used in accordance with body weight postoperative period of the patients’ condition.rapy for protecting liver was administrated during this period.Results Administration of FK506 in substitution of CsA resulted in markedly reduced blood indices (ALT，D-BIL and I-BIL) from 2 to 8 weeks. Liver function of 14 patients returned normal in 8 to 12 weeks. And that of 4 patients become nearly normal. The difference between before and after conversion was significant (P

【Key words】 renal transplantation;hepatic dysfunction; FK506; CsA

環(huán)孢素A(CsA)是腎移植術(shù)后常規(guī)應用的主要免疫抑制藥物，但是免疫抑制的同時可以造成肝臟功能的損害，尋找一種理想的無肝功能損害的免疫藥物是目前移植界不斷探索的目標，新型免疫抑制藥物普樂可復(FK506)具有比環(huán)孢素A效果更為強大的免疫抑制作用，現(xiàn)將我院腎移植術(shù)后近期應用環(huán)孢素A導致肝功能受損而改用FK506的18例病人的臨床報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 采用2002～2004年在我院實行腎移植手術(shù)的18例患者，男10例，女8例，年齡 32～58歲。所有患者術(shù)前診斷均為慢性腎小球腎炎、尿毒癥。術(shù)前均有血液透析史，所有患者移植前均無原發(fā)性肝臟疾病，術(shù)前檢測肝功能正常，移植時間2～8周。

1.2 肝功能損害的診斷標準 按病因大致可分為藥物性肝臟損害、病毒性肝臟損害、其他原因引起的肝臟損害三類。手術(shù)后出現(xiàn)黃疸和(或)血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)高于正常者，均檢測血CsA濃度、血清HBsAg以及PCR方法檢測乙肝病毒、丙肝病毒、CMV核酸。診斷CsA藥物性肝炎的標準為:(1)排除了病毒性肝臟損害存在的可能；(2)移植術(shù)后早期肝功能異常伴CsA血藥濃度高；(3)CsA血藥濃度雖在治療窗內(nèi)，但肝功能異常以黃疸為主，排除了機械性梗阻可能并無其他原因可以解釋；(4)肝功能異常用其他原因不能解釋，但減少CsA用量可明顯好轉(zhuǎn)。

1.3 方法 所有患者移植后常規(guī)應用三聯(lián)免疫抑制劑方案:CsA+霉酚酸酯(MMF)+潑尼松(Pred)，CsA的起始量為6mg/(kg·d)，潑尼松(Pred)用量為25 mg/d，術(shù)后1個月改為20mg/d，個別患者減至15mg/d； MMF用量為2g/d。當出現(xiàn)肝功能損害，保肝治療但不理想時，采用替換方案。替換免疫抑制劑方案：所有患者予以保肝藥物治療，停用CsA 24h后，開始FK506口服，初始劑量為0.1～0.15mg/（kg·d），維持量根據(jù)病人體重、病情、術(shù)后時間及血FK506谷值濃度確定。血FK506濃度保持在6～12μg/L。同時應用的其他免疫抑制劑MMF+Pred不變，觀察時間12周，復查肝及腎功能。

2 結(jié)果

篇（7）

各省、自治區(qū)、直轄市及計劃單列市科技廳（委、局），新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團科技局，國務院各有關(guān)部門科技主管司局，各有關(guān)單位：

 

根據(jù)國務院印發(fā)的《關(guān)于深化中央財政科技計劃（專項、基金等）管理改革的方案》（國發(fā)〔2014〕64號）的總體部署，按照國家重點研發(fā)計劃組織管理的相關(guān)要求，現(xiàn)將“制造基礎(chǔ)技術(shù)與關(guān)鍵部件”等重點專項2021年度項目申報指南予以公布。請根據(jù)指南要求組織項目申報工作。有關(guān)事項通知如下。

一、項目組織申報工作流程

1. 申報單位根據(jù)指南支持方向的研究內(nèi)容以項目形式組織申報，項目可下設(shè)課題。項目應整體申報，須覆蓋相應指南方向的全部考核指標。項目申報單位推薦1名科研人員作為項目負責人，每個課題設(shè)1名負責人，項目負責人可擔任其中1個課題的負責人。

2. 項目的組織實施應整合集成全國相關(guān)領(lǐng)域的優(yōu)勢創(chuàng)新團隊，聚焦研發(fā)問題，強化基礎(chǔ)研究、共性關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)和典型應用示范各項任務間的統(tǒng)籌銜接，集中力量，聯(lián)合攻關(guān)。

3. 國家重點研發(fā)計劃項目申報評審采取填寫預申報書、正式申報書兩步進行，具體工作流程如下。

——項目申報單位根據(jù)指南相關(guān)申報要求，通過國家科技管理信息系統(tǒng)填寫并提交3000字左右的項目預申報書，詳細說明申報項目的目標和指標，簡要說明創(chuàng)新思路、技術(shù)路線和研究基礎(chǔ)。從指南日到預申報書受理截止日不少于50天。

——項目牽頭申報單位應與所有參與單位簽署聯(lián)合申報協(xié)議，并明確協(xié)議簽署時間；項目牽頭申報單位、課題申報單位、項目負責人及課題負責人須簽署誠信承諾書，項目牽頭申報單位及所有參與單位要落實《關(guān)于進一步加強科研誠信建設(shè)的若干意見》要求，加強對申報材料審核把關(guān)，杜絕夸大不實，甚至弄虛作假。

——各推薦單位加強對所推薦的項目申報材料審核把關(guān)，按時將推薦項目通過國家科技管理信息系統(tǒng)統(tǒng)一報送。

——專業(yè)機構(gòu)受理項目預申報。為確保合理的競爭度，對于非定向申報的單個指南方向，若申報團隊數(shù)量不多于擬支持的項目數(shù)量，該指南方向不啟動后續(xù)項目評審立項程序，擇期重新研究指南。

——專業(yè)機構(gòu)組織形式審查，并根據(jù)申報情況開展首輪評審工作。首輪評審不需要項目負責人進行答辯。根據(jù)專家的評審結(jié)果，遴選出3~4倍于擬立項數(shù)量的申報項目，進入答辯評審。對于未進入答辯評審的申報項目，及時將評審結(jié)果反饋項目申報單位和負責人。

——申報單位在接到專業(yè)機構(gòu)關(guān)于進入答辯評審的通知后，通過國家科技管理信息系統(tǒng)填寫并提交項目正式申報書。正式申報書受理時間為30天。

——專業(yè)機構(gòu)對進入答辯評審的項目申報書進行形式審查，并組織答辯評審。申報項目的負責人通過網(wǎng)絡(luò)視頻進行報告答辯。根據(jù)專家評議情況擇優(yōu)立項。對于支持1~2項的指南方向，原則上只支持1項，如答辯評審結(jié)果前兩位的申報項目評價相近，且技術(shù)路線明顯不同，可同時立項支持，并建立動態(tài)調(diào)整機制，結(jié)合過程管理開展中期評估，根據(jù)評估結(jié)果確定后續(xù)支持方式。

二、組織申報的推薦單位

1. 國務院有關(guān)部門科技主管司局；

2. 各省、自治區(qū)、直轄市、計劃單列市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團科技主管部門；

3. 原工業(yè)部門轉(zhuǎn)制成立的行業(yè)協(xié)會；

4. 納入科技部試點范圍并且評估結(jié)果為A類的產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新戰(zhàn)略聯(lián)盟，以及納入科技部、財政部開展的科技服務業(yè)創(chuàng)新發(fā)展行業(yè)試點聯(lián)盟。

各推薦單位應在本單位職能和業(yè)務范圍內(nèi)推薦，并對所推薦項目的真實性等負責。國務院有關(guān)部門推薦與其有業(yè)務指導關(guān)系的單位，行業(yè)協(xié)會和產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新戰(zhàn)略聯(lián)盟、科技服務業(yè)創(chuàng)新發(fā)展行業(yè)試點聯(lián)盟推薦其會員單位，省級科技主管部門推薦其行政區(qū)劃內(nèi)的單位。推薦單位名單在國家科技管理信息系統(tǒng)公共服務平臺上公開。

三、申報資格要求

1. 項目牽頭申報單位和參與單位應為中國大陸境內(nèi)注冊的科研院所、高等學校和企業(yè)等，具有獨立法人資格，注冊時間為2020年2月28日前，有較強的科技研發(fā)能力和條件，運行管理規(guī)范。國家機關(guān)不得牽頭或參與申報。

項目牽頭申報單位、項目參與單位以及項目團隊成員誠信狀況良好，無在懲戒執(zhí)行期內(nèi)的科研嚴重失信行為記錄和相關(guān)社會領(lǐng)域信用“黑名單”記錄。

申報單位同一個項目只能通過單個推薦單位申報，不得多頭申報和重復申報。

2. 項目（課題）負責人須具有高級職稱或博士學位，1961年1月1日以后出生，每年用于項目的工作時間不得少于6個月。

3. 鼓勵青年科技工作者聚焦國家重大戰(zhàn)略任務，強化目標導向、需求牽引，積極牽頭申報青年科學家項目及其他項目（課題），大膽探索新路徑、新方法，更好服務于專項總體目標實現(xiàn)。

4. 項目（課題）負責人原則上應為該項目（課題）主體研究思路的提出者和實際主持研究的科技人員。中央和地方各級國家機關(guān)的公務人員（包括行使科技計劃管理職能的其他人員）不得申報項目（課題）。

5. 項目（課題）負責人限申報1個項目（課題）；國家科技重大專項、國家重點研發(fā)計劃重點專項、科技創(chuàng)新2030—重大項目的在研項目（含任務或課題）負責人不得牽頭申報項目（課題）。國家重點研發(fā)計劃重點專項、科技創(chuàng)新2030—重大項目的在研項目負責人（不含任務或課題負責人）也不得參與申報項目（課題）。

項目（課題）負責人、項目骨干的申報項目（課題）和國家科技重大專項、國家重點研發(fā)計劃、科技創(chuàng)新2030—重大項目在研項目（課題）總數(shù)不得超過2個；國家科技重大專項、國家重點研發(fā)計劃、科技創(chuàng)新2030—重大項目在研項目（含任務或課題）負責人不得因申報國家重點研發(fā)計劃重點專項項目（課題）而退出目前承擔的項目（含任務或課題）。國家科技重大專項、國家重點研發(fā)計劃、科技創(chuàng)新2030—重大項目的在研項目（含任務或課題）負責人和項目骨干退出項目研發(fā)團隊后，在原項目執(zhí)行期內(nèi)原則上不得牽頭或參與申報新的國家重點研發(fā)計劃項目。

計劃任務書執(zhí)行期（包括延期后的執(zhí)行期）到2021年8月31日之前的在研項目（含任務或課題）不在限項范圍內(nèi)。

6. 特邀咨評委委員不能申報項目（課題）；參與重點專項實施方案或本年度項目指南編制的專家，不能申報該重點專項項目（課題）。

7. 受聘于內(nèi)地單位的外籍科學家及港、澳、臺地區(qū)科學家可作為重點專項的項目（課題）負責人，全職受聘人員須由內(nèi)地聘用單位提供全職聘用的有效材料，非全職受聘人員須由內(nèi)地聘用單位和境外單位同時提供聘用的有效材料，并作為項目預申報材料一并提交。

8. 申報項目受理后，原則上不能更改申報單位和負責人。

9. 項目的具體申報要求，詳見各重點專項的申報指南。

各申報單位在正式提交項目申報書前可利用國家科技管理信息系統(tǒng)公共服務平臺（service.most.gov.cn）查詢相關(guān)科研人員承擔國家科技重大專項、國家重點研發(fā)計劃重點專項、科技創(chuàng)新2030—重大項目在研項目（含任務或課題）情況，避免重復申報。

四、具體申報方式

1. 網(wǎng)上填報。本次申報實行無紙化申請，請各申報單位嚴格遵循國家、地方各項疫情防控要求，創(chuàng)新工作方法，充分運用視頻會議、線上辦公平臺等信息化手段組建研發(fā)團隊，減少人員聚集，通過國家科技管理信息系統(tǒng)公共服務平臺進行網(wǎng)上填報。項目管理專業(yè)機構(gòu)將以網(wǎng)上填報的申報書作為后續(xù)形式審查、項目評審的依據(jù)。申報材料中所需的附件材料，全部以電子掃描件上傳。確因疫情影響暫時無法提供的，請上傳依托單位出具的說明材料掃描件，項目管理專業(yè)機構(gòu)將根據(jù)情況通知補交。

項目申報單位網(wǎng)上填報預申報書的受理時間為：2021年3月30日8:00至5月10日16:00。進入答辯評審環(huán)節(jié)的申報項目，由申報單位按要求填報正式申報書，并通過國家科技管理信息系統(tǒng)提交，具體時間和有關(guān)要求另行通知。

2. 組織推薦。請各推薦單位于2021年5月17日16:00前通過國家科技管理信息系統(tǒng)公共服務平臺逐項確認推薦項目，并將加蓋推薦單位公章的推薦函以電子掃描件上傳。

3. 技術(shù)咨詢電話及郵箱：

010-58882999（中繼線），program@istic.ac.cn

4. 業(yè)務咨詢電話：

（1）“制造基礎(chǔ)技術(shù)與關(guān)鍵部件”重點專項咨詢電話：010-68207731、68207732

（2）“網(wǎng)絡(luò)協(xié)同制造和智能工廠”重點專項咨詢電話：010-68104487

（3）“綜合交通運輸與智能交通”重點專項咨詢電話：010-68104462

篇（8）

二、申請內(nèi)容

課題1：達托霉素發(fā)酵清潔生產(chǎn)工程技術(shù)研究

課題2：奧利司他發(fā)酵清潔生產(chǎn)工程技術(shù)研究

三、實施期限

本項目實施年限為3年，從2008年9月至2010年12月。

四、申請管理

1．本項目由商務部具體組織實施。

2．根據(jù)《國家科技支撐計劃管理暫行辦法》、《國家科技支撐計劃專項經(jīng)費管理辦法》的規(guī)定，遵循“公平、公正、公開”的原則，公開指南的課題將通過評審擇優(yōu)選擇并落實優(yōu)勢承擔單位。

五、申請資格

（一）申報單位的條件和要求

1．凡在中華人民共和國境內(nèi)注冊，運行管理規(guī)范、具有獨立法人資格的科研院所、高等院校、事業(yè)單位、內(nèi)資或內(nèi)資控股企業(yè)等，均可單獨或聯(lián)合申報，不接受個人申請。

2．鼓勵產(chǎn)學研單位聯(lián)合申報課題。每個課題的聯(lián)合申請方原則上不超過5個法人單位。

3．課題申報必須以某一課題整體研究內(nèi)容為申請單元。聯(lián)合申請各方須簽訂共同申請協(xié)議，明確規(guī)定各自所承擔的工作和責任。課題牽頭申請單位對聯(lián)合申請各方的申報資格進行審核。經(jīng)所在省、自治區(qū)、直轄市、計劃單列市科技廳（科委、科技局）或商務廳（商務局），新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團科技局或所屬部門科技（科教）司審定后，進行申報。

4．申報單位經(jīng)費須專款專用，設(shè)立單獨賬簿，獨立核算，并保證配套資金及時到位，保障課題研究工作的順利實施。

5．成果查新證明須由有資質(zhì)的國家或部省級查新單位出具。

（二）申請負責人的條件和要求

1．課題負責人須具有副高級以上職稱，并有固定單位（不包括在站博士后），年齡不超過57周歲（截止到2008年1月），無不良科研行為，從事相關(guān)研究或技術(shù)開發(fā)五年以上。課題負責人用于本課題研究時間不少于本人工作時間的60%，在國內(nèi)工作時間不少于6個月。

2．所有課題申請人均不得參與兩項以上本項目課題的申報，且只能主持申報一項本項目課題。課題申報單位（包括聯(lián)合申報中的任意一方）和主要申報人，對同一個課題不得進行重復或交叉申報。課題負責人同期只能主持一項國家主要科技計劃（包括863計劃、973計劃、支撐計劃等）課題，作為主要參加人員同期參與承擔的國家主要科技計劃課題數(shù)（含負責主持的課題數(shù)）不得超過兩項。

3．事業(yè)單位（含研究機構(gòu))專職管理人員參與課題研究時間低于工作時間60%的均不得主持本項目課題申報。政府機構(gòu)公務員不得參加課題申請。

經(jīng)專家形式審查，申請單位或申請負責人不符合上述規(guī)定的申請書視為無效申請，不參與專家評審。

六、申請文件的編制與遞交

1．申請文件編寫：用中文編寫，要求語言精煉，數(shù)據(jù)真實、可靠。

2．文件規(guī)格：一律用A4紙，仿宋體四號字打印并裝訂成冊，申請文件一式20份，正本1份，副本19份，同時附電子版。一旦正本和副本不符，則以正本為準。申請書按統(tǒng)一格式編寫。

3．課題預算申報書須單獨裝訂，與相關(guān)申報材料一并提交。編制要求參照《關(guān)于2006年國家科技計劃項目（課題）預算管理有關(guān)事項的通知》（國科財函[2006]12號）。

4．申請書及有關(guān)資料應有法定代表人（或委托授權(quán)人）簽字并加蓋公章，全部申請文件須包裝完好，封皮上寫明申請課題、申請單位名稱、地址、郵政編碼、電話、聯(lián)系人及注明“不準提前啟封”字樣，并加蓋單位公章。

5．申報工作自本指南公布之日起開始，申報單位須根據(jù)《課題申請指南》要求參與申報活動。

七、課題管理

篇（9）

 

一、設(shè)定依據(jù)

（一）《深圳市文化產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金資助辦法》（深府規(guī)〔2020〕2 號）;

（二）《深圳市文化廣電旅游體育局文化產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金扶持計劃操作規(guī)程》（深文規(guī)〔2020〕3號）；

（三）《深圳市文化和體育產(chǎn)業(yè)專項資金管理辦法》（深文規(guī)〔2020〕2號）。

二、支持對象

本扶持計劃資助對象是在中國境內(nèi)注冊、具有獨立法人資格且從事文化產(chǎn)業(yè)開發(fā)、生產(chǎn)經(jīng)營和中介、研究活動的單位，已在深圳市文化產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金網(wǎng)上申報系統(tǒng)注冊提交企業(yè)基本信息，并經(jīng)審核認定為文化產(chǎn)業(yè)經(jīng)營單位。

三、申報條件

（一）申報單位具備《深圳市文化廣電旅游體育局文化產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金扶持計劃操作規(guī)程》第四條規(guī)定的基本條件（申報課題研究的單位不受深圳市內(nèi)登記注冊限制）。

（二）課題實施團隊具有被調(diào)研項目必要的相關(guān)資質(zhì)，文化產(chǎn)業(yè)相關(guān)領(lǐng)域?qū)W習、從業(yè)或研究經(jīng)歷。

（三）課題負責人應具備五年以上豐富的課題研究經(jīng)驗，在相關(guān)領(lǐng)域具有較強的學術(shù)資源和研究實力，能親自組織、指導和參與調(diào)研項目，開展實質(zhì)性研究工作。課題其他研究人員應具備三年以上文化產(chǎn)業(yè)研究或工作經(jīng)驗，本科及以上學歷，具有與課題相匹配的研究能力。

（四）課題實施團隊具有科學、完善的課題研究實施方案。

（五）研究內(nèi)容在如下研究方向中任選其一，題目自擬，要求立足深圳現(xiàn)狀，對標國際國內(nèi)先進經(jīng)驗做法，做出深度的分析并提出可操作性強的解決方案。

1.深圳影視產(chǎn)業(yè)發(fā)展專題研究

2.深圳黃金珠寶業(yè)發(fā)展專題研究

3.深圳文化制造業(yè)發(fā)展專題研究

4.深圳文博會轉(zhuǎn)型升級專題研究

5.深圳對外文化貿(mào)易專題研究

6深圳文化科技融合發(fā)展專題研究

7.深圳文化消費促進專題研究

8.深圳動漫業(yè)發(fā)展專題研究

9.深圳中小文化企業(yè)孵化與培育專題研究                

10 .深圳市文化與旅游融合發(fā)展專題研究

為保證研究質(zhì)量，同個申報單位或同個課題負責人只能申報一個課題。

（六）項目單位需保證全部研究成果不存在侵權(quán)行為，對于利用第三方工作成果的內(nèi)容，需自行獲得合法合規(guī)的使用授權(quán)，否則造成的一切后果由項目單位自行承擔，且我局保留取消資助資格的權(quán)利。

（七）至本申報指南當天，申報單位已注冊成立滿1年。

（八）最終提交驗收的課題調(diào)研報告原則上不少于2萬字，要求立足于深圳、放眼全球/全國，就所選行業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀、問題、建議進行深度調(diào)查分析，論證清晰完整，對行業(yè)發(fā)展和政策制定具有指導意義。

四、資助方式、數(shù)量及范圍

（一）資助方式及數(shù)量：事前評審，事后資助。課題實施單位向我局提交申報材料，我局根據(jù)評審結(jié)果，每個課題至多擇優(yōu)資助1個課題團隊開展研究工作。課題完成并通過我局驗收后，我局一次性支付資助資金。

（二）資助標準：一般性課題不超過20萬元，重大課題調(diào)研不超過50萬元。

（三）資助范圍：課題研究相關(guān)的圖書資料費、專家評審費，調(diào)研費、研究人員勞務費、文件制作費以及與課題直接相關(guān)的其他管理費用。

五、申報材料

（一）項目申報書：登錄深圳市文化產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金網(wǎng)上申報系統(tǒng)（網(wǎng)址：wczxzj.szwen.cn），點擊“項目申報”，選擇“網(wǎng)上申報”欄目中的“專項課題研究”，在線填報申報書，提供通過該系統(tǒng)打印的申報書紙質(zhì)文件。（蓋公章）

（二）法人代表身份證明復印件（蓋公章）

（三）申報課題主要內(nèi)容及實施方案等材料。

（四）與課題相關(guān)的證明文件復印件。

（五）課題主要研究人員介紹及資格證書。

（六）其他有助于進一步說明課題的相關(guān)補充材料（可根據(jù)實際情況提供，如無可不提供）。

以上材料除法人代表身份證外均驗原件存復印件，復印件按A4紙型制作，雙面打印，編排目錄頁碼并裝訂成冊，一式兩份，整本加蓋公章（騎縫章）。

六、受理機關(guān)

（一）受理機關(guān)：深圳市文化廣電旅游體育局。

（二）受理時間：

網(wǎng)上填報受理時間：2021年4月26日至2021年5月14日18:00。

初審結(jié)果時間：2021年6月4日前，由申報系統(tǒng)反饋審核結(jié)果信息。

（三）書面材料受理地點：通過初審的企業(yè)根據(jù)系統(tǒng)信息要求的時間和地點，按本指南第五項指引提交書面材料，逾期不予受理。

（四）咨詢電話：88102735

七、決定機關(guān)

深圳市文化廣電旅游體育局。

八、辦理程序（流程圖）

網(wǎng)上申報——網(wǎng)上初審——提交書面材料——專家評審——市文化廣電旅游體育局委托財務審計——市文化廣電旅游體育局黨組會議審議——社會公示——市文化廣電旅游體育局下達資金計劃——撥付資助經(jīng)費。

九、辦理時限

此項目為2022年儲備項目，2021年完成評審，預計2022年撥付資金。

十、其他相關(guān)事項

（一）我局沒有和任何中介機構(gòu)合作，也從未委托任何單位或個人資金申報事宜，請項目申報單位自主申報。我局將嚴格按照有關(guān)標準和程序受理和評審，不收取任何費用。

（二）申報主體不存在重大違法違規(guī)行為，未被列為失信聯(lián)合懲戒對象，無逾期未辦理驗收或驗收未通過的項目。

（三）申報企業(yè)在專項資金的申報、使用、審核、管理等過程中存在以下情形的，將按專項資金管理相關(guān)規(guī)定予以處理，并視情節(jié)輕重列入專項資金失信名錄或風險提示名單，向市相關(guān)財政資金管理部門予以通報：

1、在申報過程中弄虛作假，騙取專項資金的；

2、拒不執(zhí)行信息報告制度的；

篇（10）

一、申報要求

（一）申報的項目以應用研究為主，重點解決醫(yī)療衛(wèi)生工作中的科技問題，同時要加強創(chuàng)新，力求突破。所有申報項目的研究周期為2年。

（二）申報單位須是我省轄區(qū)內(nèi)的醫(yī)療衛(wèi)生單位，具有獨立法人資格。

（三）項目負責人必須是副高（含副高）以下技術(shù)職稱，在研課題不得超過兩項，同時近三年承擔的**省醫(yī)學科研基金課題能按時結(jié)題的在職人員。按照《**省醫(yī)學科學技術(shù)研究基金管理辦法》規(guī)定，面上基金負責人必須是中級或副高技術(shù)職稱人員，青年基金負責人必須是35周歲以下（含35周歲）、未獲得本青年基金資助過的碩士學位以上或中級技術(shù)職稱以上的人員。

二、申報程序

（一）確定單位代碼。單位代碼是基金申請書必填項目。因單位名稱變更等原因?qū)е聼o單位代碼的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)，請將本機構(gòu)名稱全稱通過主管部門于2008年10月31日前報我廳科教處，由我廳編碼。

（二）歸口統(tǒng)一申報。課題由各市衛(wèi)生局、高等醫(yī)學院校統(tǒng)一申報。中央部屬、省屬、民營醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)按屬地管理原則向所在地級以上市衛(wèi)生局申報，部隊醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)由聯(lián)勤部衛(wèi)生部統(tǒng)一向我廳申報，衛(wèi)生廳直屬單位可直接申報。

（三）形式審查。各申報單位及主管部門按要求根據(jù)《形式審查及材料整理要求》（見附件）做好材料的準備工作。

（四）網(wǎng)上及書面材料申報工作委托**省醫(yī)學情報研究所受理，有關(guān)具體事宜見省醫(yī)學情報研究所《關(guān)于受理2009年度**省醫(yī)學科研基金申報的通知》。

三、課題采取限額申報，不要求自行查新，由我廳統(tǒng)一組織查新。

形式審查及材料整理要求

一、《申請書》格式必須為網(wǎng)上下載格式，一式五份，用A4紙打印。

二、每份《申請書》裝訂成一冊。

三、課題組成員簽名。